CAS 146881-63-2

4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146881-63-2
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 146881-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 146881-63-2），分子式 C10H12N2O，分子量 176.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2O 的（4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 146881-63-2，分子量为 176.22 g/mol。 （分子式 C10H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606526 A, 授权公告日 2018-08-10.
  2. Davis P L, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9675450 B2, 2018-10-25.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9840937 B2, 2020-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 572, (3), 3906-3917.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1235, 4739-4769.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Isopropyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2381, (6), 7793-7818.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 131, 5047-5073.

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