CAS 1469033-19-9

2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1469033-19-9
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine CAS 1469033-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1469033-19-9。分子式 C11H12BrNO2，分子量 270.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1469033-19-9 对应的化合物（英文标识 2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)azetidine），化学式 C11H12BrNO2，相对分子质量 270.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为270.12 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1469033-19-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9087616 B2, 2021-11-03.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530757 B, 授权公告日 2019-03-17.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240420 A, 授权公告日 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 545, 7468-7490.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 713, 4686-4691.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)azetidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1480, (7), 7392-7421.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 862, 5697-5711.

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