CAS 147008-20-6

(E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147008-20-6
分子式C27H28FNO4
分子量449.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate CAS 147008-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate，CAS 号 147008-20-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H28FNO4，分子量 449.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 147008-20-6 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate），化学式 C27H28FNO4，相对分子质量 449.51。 依据分子式为 C27H28FNO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 449.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28FNO4
分子量449.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3097697 A1, 2020-09-03.
  2. 发明人杨光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486257 A, 授权公告日 2019-11-11.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate" [P]. US Patent, US 10761864 B2, 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1994, 8626-8642.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1905, 8272-8298.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2223, (9), 4113-4143.

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