CAS 147011-42-5

10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147011-42-5
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one CAS 147011-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one，CAS 147011-42-5）属于药物标准品。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为259.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C15H17NO3 的（10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro2.0.44.33undecan-11-one），其CAS登记号是 147011-42-5，分子量为 259.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro 2.0.44.33 undecan-11-one，CAS 147011-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10408539 B2, 2015-11-18.
  2. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831308 B, 授权公告日 2021-03-10.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one" [P]. US Patent, US 9967333 B2, 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1618, 6584-6594.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 261, (6), 8067-8072.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 494, (10), 8460-8484.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1238, (12), 3101-3107.

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