CAS 2377605-82-6
(3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl}phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2377605-82-6 |
| 分子式 | C13H18BNO4 |
| 分子量 | 263.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl}phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2377605-82-6，分子式 C13H18BNO4，分子量 263.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（(3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5decan-8-yl}phenyl)boronic acid），CAS注册编号 2377605-82-6，化学分子式为 C13H18BNO4，分子量 263.10 g/mol。 依据分子式为 C13H18BNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（(3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl}phenyl)boronic acid，CAS 2377605-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18BNO4 |
| 分子量 | 263.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117066552 A, 授权公告日 2025-10-05.
- 发明人马晓峰，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl}phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109165063 A, 授权公告日 2015-10-20.
- Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (3-{1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl}phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3233557 A1, 2015-03-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 473, (6), 8729-8738.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 824, (10), 4522-4542.
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