CAS 353254-99-6

4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353254-99-6
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 353254-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 353254-99-6。分子式 C13H12ClNO3S，分子量 297.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 353254-99-6，化学分子式为 C13H12ClNO3S，分子量 297.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 353254-99-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153268 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3978944 A1, 2025-02-26.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110507205 A, 授权公告日 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 310, (11), 4562-4576.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1495, (3), 3374-3397.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 505, 1477-1493.

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