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CAS 1470518-64-9
1-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1470518-64-9
分子式 C10H20OS
分子量 188.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol)为药物标准品,CAS 登记号 1470518-64-9,分子式 C10H20OS,分子量 188.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C10H20OS 的(1-(propan-2-ylsulfanyl)methylcyclohexan-1-ol),其CAS登记号是 1470518-64-9,分子量为 188.33 g/mol。
(分子式 C10H20OS)的化学结构中包含含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (1- (propan-2-ylsulfanyl)methyl cyclohexan-1-ol,CAS 1470518-64-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H20OS 分子量 188.33 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 1.0 CAS登记年份(估) 1992年 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,朱建伟,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374173 B, 授权公告日 2024-08-22. 发明人杨光,朱建伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850443 B, 授权公告日 2023-07-16.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2017 , 2397 , 8491-8499. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2016 , 427 , 4481-4497. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(propan-2-ylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta , 2019 , 1522 , 4544-4567. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 705, (11) , 2054-2073.
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