CAS 1528551-64-5

2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1528551-64-5
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine CAS 1528551-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine，CAS 号 1528551-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3，分子量 165.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine），CAS注册编号 1528551-64-5，化学分子式为 C9H15N3，分子量 165.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1528551-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188306 B, 授权公告日 2021-12-04.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9202626 B2, 2015-02-11.
  3. 发明人高志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674205 A, 授权公告日 2021-10-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 909, (11), 5755-5784.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1354, (1), 7341-7364.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 521, (11), 3648-3653.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1697, (11), 3866-3884.

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