CAS 147078-60-2

Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147078-60-2
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 147078-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 147078-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO3，分子量 243.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13NO3 的（Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 147078-60-2，分子量为 243.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 147078-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO3
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109449619 B, 授权公告日 2020-06-05.
  2. 发明人杨光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899193 A, 授权公告日 2021-11-04.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697228 A, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1983, (8), 2404-2431.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1759, (2), 3582-3606.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-oxo-4-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1716, 2702-2716.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 383, (3), 9689-9695.

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