瑞舒伐他汀杂质106 CAS 147118-37-4

Rosuvastatin Impurity 106

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号147118-37-4
分子式C16H18FN3O3S
分子量351.40 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

瑞舒伐他汀杂质106 Rosuvastatin Impurity 106 CAS 147118-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

瑞舒伐他汀杂质106（Rosuvastatin Impurity 106）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 147118-37-4。分子式 C16H18FN3O3S，分子量 351.40。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 瑞舒伐他汀杂质106（Rosuvastatin Impurity 106），CAS注册号 147118-37-4，化学式 C16H18FN3O3S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 351.40 g/mol。 瑞舒伐他汀杂质106（C16H18FN3O3S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，瑞舒伐他汀杂质106（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间

应用场景：瑞舒伐他汀杂质106（Rosuvastatin Impurity 106，CAS 147118-37-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以瑞舒伐他汀杂质106（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称瑞舒伐他汀杂质106
分子式C16H18FN3O3S
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "一种瑞舒伐他汀杂质106的合成方法" [P]. US Patent, US 11780423 B2, 2020-09-06.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Rosuvastatin Impurity 106" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108194640 A, 授权公告日 2025-05-23.
  3. Lee S K, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Rosuvastatin Impurity 106" [P]. US Patent, US 10033449 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 瑞舒伐他汀杂质106 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 707, (11), 3528-3540.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 瑞舒伐他汀杂质106 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 427, 9768-9794.

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