CAS 147118-39-6

Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147118-39-6
分子式C23H28FN3O6S
分子量493.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester CAS 147118-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 147118-39-6，分子式 C23H28FN3O6S，分子量 493.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester），CAS注册编号 147118-39-6，化学分子式为 C23H28FN3O6S，分子量 493.55 g/mol。 依据分子式为 C23H28FN3O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 493.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28FN3O6S
分子量493.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722351 A, 授权公告日 2020-03-24.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3361802 A1, 2019-10-02.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465159 A, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1886, (9), 6485-6493.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 740, (3), 3178-3187.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rosuvastatin 5-Oxo Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1145, 3050-3065.

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