CAS 14722-40-8

1,15-Pentadecanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14722-40-8
分子式C15H32O2
分子量244.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,15-Pentadecanediol CAS 14722-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,15-Pentadecanediol，CAS 14722-40-8），分子式 C15H32O2，分子量 244.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1,15-Pentadecanediol），CAS注册编号 14722-40-8，化学分子式为 C15H32O2，分子量 244.41 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14722-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H32O2
分子量244.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176122 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. 发明人韩伟，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,15-Pentadecanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175436 B, 授权公告日 2015-11-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1177, (11), 6803-6828.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1205, (12), 3344-3365.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,15-Pentadecanediol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1199, 3946-3975.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2144, (11), 4132-4147.

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