CAS 147244-91-5

(S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147244-91-5
分子式C9H9ClN2O
分子量196.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 147244-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 号 147244-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN2O，分子量 196.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9ClN2O 的（(S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 147244-91-5，分子量为 196.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O
分子量196.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058702 B, 授权公告日 2021-09-05.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3568974 A1, 2017-08-03.
  3. 发明人陈志强，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849153 B, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 532, (5), 5949-5954.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1965, (10), 6139-6150.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-Chloro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1902, 9945-9965.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1614, 4148-4177.

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