CAS 147349-28-8

4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147349-28-8
分子式C16H13NO6
分子量315.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate CAS 147349-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 147349-28-8 对应的（4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NO6，分子量 315.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13NO6 的（4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate），其CAS登记号是 147349-28-8，分子量为 315.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 147349-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO6
分子量315.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9867852 B2, 2019-04-14.
  2. 发明人徐明华，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747162 A, 授权公告日 2024-07-03.
  3. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate" [P]. European Patent, EP 3318005 A1, 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2419, (2), 2574-2584.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2384, 1671-1698.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitrophenyl (((2S,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl) carbonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 469, (9), 1775-1796.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1951, (7), 1007-1033.

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