CAS 1474018-01-3

tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1474018-01-3
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 1474018-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 号 1474018-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1474018-01-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），化学式 C14H25NO3，相对分子质量 255.35。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1474018-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9448520 B2, 2015-02-14.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111587170 B, 授权公告日 2018-06-24.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470174 A, 授权公告日 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1869, (4), 975-989.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1316, 5070-5090.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 670, 1534-1562.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 944, (8), 1932-1960.

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