CAS 147504-94-7

Tetrakis(acetoxymethyl) 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4-methyl-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147504-94-7
分子式C36H44N2O18
分子量792.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrakis(acetoxymethyl) 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4-methyl-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate CAS 147504-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tetrakis(acetoxymethyl) 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4-methyl-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate，CAS 147504-94-7）属于药物标准品。分子式 C36H44N2O18，分子量 792.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C36H44N2O18 的（Tetrakis(acetoxymethyl) 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4-methyl-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate），其CAS登记号是 147504-94-7，分子量为 792.74 g/mol。 （分子式 C36H44N2O18）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 147504-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H44N2O18
分子量792.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793547 B, 授权公告日 2020-07-01.
  2. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tetrakis(acetoxymethyl) 2,2',2'',2'''-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4-methyl-2,1-phenylene))bis(azanetriyl))tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730058 B, 授权公告日 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 284, 1801-1810.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1089, (9), 9859-9880.

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