CAS 1391467-31-4

5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391467-31-4
分子式C12H12FNO2
分子量221.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1391467-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 1391467-31-4）属于药物标准品。分子式 C12H12FNO2，分子量 221.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H12FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1391467-31-4 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid），化学式 C12H12FNO2，相对分子质量 221.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO2
分子量221.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767922 B, 授权公告日 2024-05-28.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097385 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109898010 A, 授权公告日 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2378, (5), 4309-4313.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1735, (9), 3536-3545.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-1-propyl-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1433, 8664-8672.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1292, 6158-6178.

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