CAS 1477822-66-4

n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1477822-66-4
分子式C8H17ClN2O4S2
分子量304.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 1477822-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1477822-66-4 对应的（n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17ClN2O4S2，分子量 304.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1477822-66-4，化学分子式为 C8H17ClN2O4S2，分子量 304.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为304.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide，CAS 1477822-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17ClN2O4S2
分子量304.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588169 A, 授权公告日 2025-02-19.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980449 A, 授权公告日 2021-10-23.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110227257 B, 授权公告日 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2205, (4), 8116-8143.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1509, (12), 9911-9926.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-((Chloromethyl)sulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1757, 8608-8637.

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