CAS 742120-00-9
2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one
| CAS 号 | 742120-00-9 |
| 分子式 | C15H13ClN2OS |
| 分子量 | 304.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one，CAS 742120-00-9）属于药物标准品。分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno2,3-dpyrimidin-4(3h)-one），CAS注册编号 742120-00-9，化学分子式为 C15H13ClN2OS，分子量 304.79 g/mol。 （分子式 C15H13ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno 2,3-d pyrimidin-4(3h)-one，CAS 742120-00-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13ClN2OS |
| 分子量 | 304.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385519 B, 授权公告日 2018-08-09.
- 发明人高志强，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454638 A, 授权公告日 2022-08-25.
- O'Brien P Q, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6-methyl-5-(p-tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. US Patent, US 9121009 B2, 2021-05-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 960, (12), 3420-3440.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 171, 4309-4335.
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