CAS 147871-74-7

2-Methyl-3-propylthiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147871-74-7
分子式C8H12S
分子量140.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-propylthiophene CAS 147871-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-3-propylthiophene，CAS 号 147871-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12S，分子量 140.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H12S 的（2-Methyl-3-propylthiophene），其CAS登记号是 147871-74-7，分子量为 140.25 g/mol。 （分子式 C8H12S）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-3-propylthiophene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12S
分子量140.25 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110076987 A, 授权公告日 2017-04-21.
  2. 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-propylthiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641639 B, 授权公告日 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2390, 3915-3936.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2288, 264-288.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-propylthiophene Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2347, 891-919.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1822, 3457-3463.

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