CAS 147919-60-6

6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147919-60-6
分子式C16H11ClO2
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one CAS 147919-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147919-60-6。分子式 C16H11ClO2，分子量 270.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11ClO2 的（6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one），其CAS登记号是 147919-60-6，分子量为 270.71 g/mol。 依据分子式为 C16H11ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one，CAS 147919-60-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClO2
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3904283 A1, 2019-01-05.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3641320 A1, 2025-09-27.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307780 B, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2098, (8), 8199-8216.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1659, (6), 5532-5540.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-7-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 628, (7), 9341-9364.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1620, (6), 9999-10018.

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