CAS 1480457-15-5

5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480457-15-5
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine CAS 1480457-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine，CAS 号 1480457-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9ClN2O 的（5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine），其CAS登记号是 1480457-15-5，分子量为 208.64 g/mol。 （分子式 C10H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756537 B, 授权公告日 2019-01-26.
  2. 发明人杨光，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110183016 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. Roberts E F, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11966615 B2, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1015, (1), 766-772.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2034, (2), 7801-7820.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)isoxazol-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 525, (2), 3198-3211.

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