CAS 1481567-35-4

1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1481567-35-4
分子式C10H8FN3O2
分子量221.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde CAS 1481567-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1481567-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FN3O2，分子量 221.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1481567-35-4，化学分子式为 C10H8FN3O2，分子量 221.19 g/mol。 （分子式 C10H8FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde，CAS 1481567-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FN3O2
分子量221.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935218 A, 授权公告日 2019-12-23.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750056 A, 授权公告日 2021-08-02.
  3. 发明人徐明华，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024445 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 674, (6), 2011-2019.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 839, 1140-1166.

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