CAS 1483075-12-2

(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483075-12-2
分子式C4H6ClN3O2S
分子量195.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1483075-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1483075-12-2 对应的（(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H6ClN3O2S，分子量 195.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C4H6ClN3O2S 的（(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1483075-12-2，分子量为 195.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1483075-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6ClN3O2S
分子量195.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10317356 B2, 2021-02-13.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367443 A, 授权公告日 2023-10-17.
  3. Klinger H, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11260520 B2, 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1857, (8), 2229-2244.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 847, (2), 8530-8548.

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