CAS 1483391-94-1

1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483391-94-1
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone CAS 1483391-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1483391-94-1，分子式 C8H7F3N2O，分子量 204.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7F3N2O 的（1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone），其CAS登记号是 1483391-94-1，分子量为 204.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651734 B, 授权公告日 2021-05-20.
  2. Patel M V, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11086718 B2, 2017-04-28.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881219 A, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1917, (5), 9067-9074.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2152, (9), 9765-9773.

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