CAS 1483962-53-3

3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483962-53-3
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol CAS 1483962-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1483962-53-3。分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol），CAS注册编号 1483962-53-3，化学分子式为 C13H17NO3，分子量 235.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1483962-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807269 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3401180 A1, 2024-01-22.
  3. 发明人韩伟，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874912 A, 授权公告日 2016-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1741, (3), 2233-2254.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 137, 6787-6812.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Aminomethyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclobutan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2123, (2), 2425-2445.

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