CAS 1484262-92-1

1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484262-92-1
分子式C11H11ClO2S
分子量242.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1484262-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 号 1484262-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClO2S，分子量 242.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H11ClO2S 的（1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1484262-92-1，分子量为 242.72 g/mol。 （分子式 C11H11ClO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1484262-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO2S
分子量242.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117338155 A, 授权公告日 2023-04-21.
  2. 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923882 B, 授权公告日 2015-09-16.
  3. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939106 B, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2013, (6), 402-408.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2006, (5), 4750-4769.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chlorophenyl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 843, 6366-6393.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2427, 9108-9129.

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