16:0 Ptd Ethylene Glycol CAS 148439-06-9

16:0 Ptd Ethylene Glycol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148439-06-9
分子式C37H72O9P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 Ptd Ethylene Glycol 16:0 Ptd Ethylene Glycol CAS 148439-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0 Ptd Ethylene Glycol（16:0 Ptd Ethylene Glycol，CAS 号 148439-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H72O9P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C37H72O9P Na 的16:0 Ptd Ethylene Glycol（16:0 Ptd Ethylene Glycol），其CAS登记号是 148439-06-9，分子量为 714.94 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:0 Ptd Ethylene Glycol表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括714.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，16:0 Ptd Ethylene Glycol（16:0 Ptd Ethylene Glycol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16:0 Ptd Ethylene Glycol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 Ptd Ethylene Glycol
分子式C37H72O9P Na
分子量714.94 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Hughes D C. "一种16:0 Ptd Ethylene Glycol的合成方法" [P]. US Patent, US 11555878 B2, 2022-05-12.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 16:0 Ptd Ethylene Glycol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492225 A, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 Ptd Ethylene Glycol in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1586, (1), 4630-4659.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 Ptd Ethylene Glycol as an Impurity". Talanta, 2018, 1099, (3), 3638-3651.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0 Ptd Ethylene Glycol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2132, (6), 7062-7079.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0 Ptd Ethylene Glycol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1474, (6), 936-945.

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