CAS 1484996-38-4

1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484996-38-4
分子式C11H11ClO3S
分子量258.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1484996-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1484996-38-4 对应的（1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClO3S，分子量 258.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1484996-38-4，化学分子式为 C11H11ClO3S，分子量 258.72 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO3S
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922764 A, 授权公告日 2023-02-16.
  2. 发明人郭海燕，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001827 B, 授权公告日 2019-12-24.
  3. Mueller T, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9036389 B2, 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 776, (5), 1921-1928.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1334, 6770-6795.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Chlorophenyl)thio)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 257, (9), 5220-5247.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 476, 8027-8033.

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