CAS 1496057-57-8

(1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496057-57-8
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1496057-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1496057-57-8），分子式 C10H11ClN2O2S，分子量 258.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H11ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H11ClN2O2S 的（(1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1496057-57-8，分子量为 258.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1496057-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085690 A, 授权公告日 2020-04-07.
  2. 发明人冯建国，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111520938 B, 授权公告日 2021-06-16.
  3. Lee S K, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethyl-1h-indazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11840763 B2, 2020-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1506, (12), 4771-4792.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 152, 1808-1819.

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