CAS 1485538-81-5

N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485538-81-5
分子式C7H12N2O3S
分子量204.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 1485538-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1485538-81-5 对应的（N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O3S，分子量 204.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1485538-81-5 对应的化合物（英文标识 N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide），化学式 C7H12N2O3S，相对分子质量 204.25。 （分子式 C7H12N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1485538-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O3S
分子量204.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094208 B, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117556864 A, 授权公告日 2018-08-14.
  3. Park J H, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11682988 B2, 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1680, (1), 5983-6003.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 742, 9303-9314.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 146, (6), 9411-9424.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1897, 9148-9163.

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