CAS 1485826-68-3

(1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485826-68-3
分子式C6H10N2O2
分子量142.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid CAS 1485826-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid，CAS 号 1485826-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10N2O2，分子量 142.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,4R)-2,5-diazabicyclo2.2.1Heptane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1485826-68-3，化学分子式为 C6H10N2O2，分子量 142.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为142.16 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1485826-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O2
分子量142.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077541 A1, 2015-03-02.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3771596 A1, 2018-11-27.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116011018 A, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1813, (10), 522-547.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 183, 3987-4010.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 207, (6), 9242-9247.

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