CAS 1486485-27-1

4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486485-27-1
分子式C16H25BO2S
分子量292.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane CAS 1486485-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 1486485-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25BO2S，分子量 292.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C16H25BO2S 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-(propylsulfanyl)methylphenyl}-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1486485-27-1，分子量为 292.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3- (propylsulfanyl)methyl phenyl}-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25BO2S
分子量292.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3888152 A1, 2016-11-12.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116398282 B, 授权公告日 2017-11-25.
  3. 发明人徐明华，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213473 A, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1920, (5), 5547-5559.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1026, (8), 967-993.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-{3-[(propylsulfanyl)methyl]phenyl}-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 686, (6), 3928-3936.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1767, 8917-8940.

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