CAS 1638709-80-4

[1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638709-80-4
分子式C13H12N2O6
分子量292.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid CAS 1638709-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638709-80-4。分子式 C13H12N2O6，分子量 292.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylacetic acid），CAS注册编号 1638709-80-4，化学分子式为 C13H12N2O6，分子量 292.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为292.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638709-80-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O6
分子量292.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117318697 B, 授权公告日 2017-04-06.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of [1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398501 B, 授权公告日 2016-01-18.
  3. Roberts E F, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity [1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9973192 B2, 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2031, (11), 4365-4390.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1130, 6839-6842.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 223, 3382-3397.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1295, 1482-1491.

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