CAS 731003-80-8

1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731003-80-8
分子式C15H14ClNO3
分子量291.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone CAS 731003-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone，CAS 号 731003-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClNO3，分子量 291.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl-2-chloroethanone），CAS注册编号 731003-80-8，化学分子式为 C15H14ClNO3，分子量 291.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：针对化学分析用途，（1- 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl -2-chloroethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO3
分子量291.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251766 B, 授权公告日 2016-01-22.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146643 A, 授权公告日 2024-06-22.
  3. 发明人杨光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850029 B, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 374, 1363-1383.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1037, 467-473.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2056, 6427-6444.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1244, 7978-7985.

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