CAS 1638735-35-9

6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638735-35-9
分子式C9H6BrClN2S
分子量289.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline CAS 1638735-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline，CAS 1638735-35-9），分子式 C9H6BrClN2S，分子量 289.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline），CAS注册编号 1638735-35-9，化学分子式为 C9H6BrClN2S，分子量 289.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为289.58 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline，CAS 1638735-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrClN2S
分子量289.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10706297 B2, 2023-09-21.
  2. 发明人冯建国，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119009 A, 授权公告日 2017-10-11.
  3. Mueller T C, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3732731 A1, 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1927, 277-288.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1304, 7571-7586.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-chloro-2-(methylthio)quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1089, (8), 4440-4468.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 934, (6), 6713-6721.

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