CAS 1486485-51-1

2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486485-51-1
分子式C19H30BNO2
分子量315.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine CAS 1486485-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine，CAS 1486485-51-1），分子式 C19H30BNO2，分子量 315.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1486485-51-1 对应的化合物（英文标识 2-Ethyl-1-{4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethyl}pyrrolidine），化学式 C19H30BNO2，相对分子质量 315.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（2-Ethyl-1-{ 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methyl}pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30BNO2
分子量315.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651045 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113316 A, 授权公告日 2023-07-13.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799552 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2332, (10), 6154-6170.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1682, 7749-7752.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2225, (7), 7654-7665.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2406, 1659-1684.

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