CAS 1282775-94-3

tert-Butyl({[4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282775-94-3
分子式C14H16Cl2N2S
分子量315.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl({[4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine CAS 1282775-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl({[4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine，CAS 1282775-94-3），分子式 C14H16Cl2N2S，分子量 315.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl({4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylmethyl})amine），CAS注册编号 1282775-94-3，化学分子式为 C14H16Cl2N2S，分子量 315.26 g/mol。 （分子式 C14H16Cl2N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1282775-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16Cl2N2S
分子量315.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113717141 A, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人刘建华，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl({[4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415944 B, 授权公告日 2019-08-27.
  3. 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl({[4-(2,5-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289408 B, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2211, 6935-6961.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 871, (2), 8476-8493.

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