CAS 1486801-13-1

(1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486801-13-1
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1486801-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1486801-13-1），分子式 C7H9ClN2O2S，分子量 220.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H9ClN2O2S 的（(1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1486801-13-1，分子量为 220.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1486801-13-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355180 B, 授权公告日 2015-10-14.
  2. Lee S K, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11417459 B2, 2017-05-25.
  3. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3451767 A1, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1602, 9596-9622.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1079, (1), 6913-6940.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclopropyl-1h-imidazol-5-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1965, (10), 5532-5558.

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