CAS 1864337-57-4
3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1864337-57-4 |
| 分子式 | C7H9ClN2O2S |
| 分子量 | 220.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1864337-57-4。分子式 C7H9ClN2O2S，分子量 220.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1864337-57-4 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C7H9ClN2O2S，相对分子质量 220.68。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9ClN2O2S |
| 分子量 | 220.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483462 A, 授权公告日 2022-01-07.
- 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276304 A, 授权公告日 2015-02-08.
- 发明人朱建伟，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735729 B, 授权公告日 2025-01-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 497, 5218-5243.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1977, 8524-8554.
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