CAS 1782834-36-9

2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782834-36-9
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride CAS 1782834-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride，CAS 1782834-36-9），分子式 C7H9ClN2O2S，分子量 220.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1782834-36-9 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopentacpyrazole-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H9ClN2O2S，相对分子质量 220.68。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：（2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta c pyrazole-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406218 A, 授权公告日 2023-01-17.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364351 A, 授权公告日 2022-03-20.
  3. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3158262 A1, 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 477, (3), 3905-3921.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 889, 4021-4026.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2124, (10), 7325-7334.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1267, (8), 3264-3284.

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