CAS 1514807-49-8

(E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1514807-49-8
分子式C32H40Br2N2O2
分子量644.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one CAS 1514807-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1514807-49-8。分子式 C32H40Br2N2O2，分子量 644.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one），CAS注册编号 1514807-49-8，化学分子式为 C32H40Br2N2O2，分子量 644.48 g/mol。 （分子式 C32H40Br2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1514807-49-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H40Br2N2O2
分子量644.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170830 A, 授权公告日 2017-08-12.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667325 B, 授权公告日 2016-10-17.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367331 B, 授权公告日 2018-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2289, 1399-1419.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1992, (4), 8191-8220.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-Bromo-3-(6-bromo-1-octyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1-octylindolin-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 792, 6827-6840.

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