CAS 339012-79-2

(2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339012-79-2
分子式C14H9ClF3NOS
分子量331.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one CAS 339012-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339012-79-2。分子式 C14H9ClF3NOS，分子量 331.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{3-(trifluoromethyl)phenylamino}prop-2-en-1-one），CAS注册编号 339012-79-2，化学分子式为 C14H9ClF3NOS，分子量 331.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339012-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClF3NOS
分子量331.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723639 B, 授权公告日 2025-01-08.
  2. Kumar R, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9100858 B2, 2024-03-20.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113567449 A, 授权公告日 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1056, 5036-5051.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 423, 7761-7787.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1571, (11), 4325-4350.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 521, (10), 5191-5199.

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