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CAS 956387-15-8
(2e)-3-[3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956387-15-8
分子式 C16H11ClN2O2S
分子量 330.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2e)-3-[3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid,CAS 号 956387-15-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H11ClN2O2S,分子量 330.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为330.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 956387-15-8 对应的化合物(英文标识 (2e)-3-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-ylprop-2-enoic acid),化学式 C16H11ClN2O2S,相对分子质量 330.79。
依据分子式为 C16H11ClN2O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 956387-15-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11ClN2O2S 分子量 330.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,陈志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197684 B, 授权公告日 2025-05-20. 发明人黄志刚,钱学锋,李文辉. "Method for the Synthesis of (2e)-3-[3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642649 A, 授权公告日 2021-11-05. 发明人王建平,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-[3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836884 B, 授权公告日 2021-03-05.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1601 , 1459-1482. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 441 , 4685-4706.
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