CAS 1052442-01-9

4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052442-01-9
分子式C15H11ClN2O3S
分子量334.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid CAS 1052442-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052442-01-9。分子式 C15H11ClN2O3S，分子量 334.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid），CAS注册编号 1052442-01-9，化学分子式为 C15H11ClN2O3S，分子量 334.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为334.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052442-01-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O3S
分子量334.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786954 A, 授权公告日 2022-01-27.
  2. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484498 B, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人杨光，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4h)-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864430 B, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1970, 4788-4807.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1627, (12), 969-990.

Related Chlorothiophen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...