CAS 391225-40-4

N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391225-40-4
分子式C15H11ClN2OS2
分子量334.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide CAS 391225-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 391225-40-4，分子式 C15H11ClN2OS2，分子量 334.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11ClN2OS2 的（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 391225-40-4，分子量为 334.84 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClN2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2OS2
分子量334.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110912793 B, 授权公告日 2025-08-02.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3162962 A1, 2017-08-11.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3159898 A1, 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 547, (8), 8591-8610.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1284, 928-951.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 240, 4717-4735.

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