CAS 1428379-94-5

(5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428379-94-5
分子式C14H10ClN3O3S
分子量335.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1428379-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1428379-94-5，分子式 C14H10ClN3O3S，分子量 335.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1428379-94-5 对应的化合物（英文标识 (5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），化学式 C14H10ClN3O3S，相对分子质量 335.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为335.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（(5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O3S
分子量335.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748260 B, 授权公告日 2018-01-03.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382212 A, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1036, 9478-9494.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1184, 879-893.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chlorothiophen-2-yl)(3-(3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 248, (3), 4689-4703.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2009, (11), 7905-7934.

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