CAS 148700-85-0

(2S,3S)-3-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methoxy]-2-Phenylpiperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148700-85-0
分子式C20H19F6NO
分子量403.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methoxy]-2-Phenylpiperidine CAS 148700-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S)-3-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methoxy]-2-Phenylpiperidine，CAS 148700-85-0）属于药物标准品。分子式 C20H19F6NO，分子量 403.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,3S)-3-3,5-Bis(Trifluoromethyl)PhenylMethoxy-2-Phenylpiperidine），CAS注册编号 148700-85-0，化学分子式为 C20H19F6NO，分子量 403.36 g/mol。 依据分子式为 C20H19F6NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 148700-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F6NO
分子量403.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869880 A, 授权公告日 2021-10-17.
  2. Patel M V, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methoxy]-2-Phenylpiperidine" [P]. US Patent, US 9686465 B2, 2024-06-07.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-[[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Methoxy]-2-Phenylpiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112909465 B, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 210, (12), 4850-4867.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2122, (1), 6607-6617.

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