CAS 1488188-48-2
3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1488188-48-2 |
| 分子式 | C12H10FNO3 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1488188-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1488188-48-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H10FNO3，相对分子质量 235.21。 依据分子式为 C12H10FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10FNO3 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588218 A, 授权公告日 2025-10-04.
- 发明人刘建华，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213855 B, 授权公告日 2024-09-02.
- 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684741 B, 授权公告日 2022-06-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1360, (2), 2229-2258.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1152, (2), 2573-2588.
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