CAS 1489212-69-2

tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489212-69-2
分子式C12H16BrNO3
分子量302.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate CAS 1489212-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate，CAS 1489212-69-2）属于药物标准品。分子式 C12H16BrNO3，分子量 302.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate），CAS注册编号 1489212-69-2，化学分子式为 C12H16BrNO3，分子量 302.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1489212-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO3
分子量302.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635349 A, 授权公告日 2025-08-23.
  2. Kumar R, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10836772 B2, 2017-02-26.
  3. 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-bromo-4-methoxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682697 B, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1124, 8155-8158.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1418, (2), 44-61.

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